Vereinszweck

Immer wieder werden Kinder geboren, deren Gliedmaßen (Arme, Beine) fehlgebildet sind (Dysmelie) beziehungsweise teilweise oder ganz fehlen (Amelie).
Durch dieses Handicap können viele Probleme und Bedürfnisse entstehen.

Eltern, die mit dieser Tatsache konfrontiert werden, sind mit ihren Problemen, Ängsten und Sorgen häufig auf sich alleine gestellt.

Wir sind eine Vereinigung von Eltern betroffener Kinder bzw. Jugendlicher und Erwachsener mit Dysmelie.

Unser Ziel ist, Informationen über alles, was der Bewältigung dieses Handicaps dient, zu sammeln und in Form eines zwanglosen Erfahrungsaustausches untereinander weiter zu geben – denn nur Betroffene wissen wirklich was Sache ist.

Wir versuchen auch die psychologische Seite, die die Situation unserer Kinder aufwirft, nicht außer Acht zu lassen.

Zu den Initiativen unseres Vereins zählen:

  • Beratung und Informationsaustausch
    von bestehenden Vereinsmitgliedern an interessierte Familien oder neuen Vereinsmitgliedern.
  • Vermittlung
    von guten geprüften Kontakten im medizinischen, psychologischen Bereich aber auch was Förderungen betrifft.
  • Zusammenarbeit
    mit Behörden und anderen Vereinen und Verbänden
  • Öffentlichkeitsarbeit
    Förderung der Integration und Teilhabe von Menschen mit Handicap in Kindergarten, Schule, Berufsleben, Kultur, Sport und Freizeit, sowie Abbau von Barrieren im Zusammenleben von Menschen mit und ohne Handicap.